Она пришла на обследование в Университет Питтсбурга. Здесь началась беспрецедентная по масштабам программа Национального института здравоохранения. Она продлится 10 лет и охватит более миллиона пациентов.
Цель проекта – сделать лечение более индивидуальным, учитывая гены, окружающую среду и образ жизни человека.
Эрика говорит, что решила присоединиться после того, как её гестационный диабет решили лечить стандартными методами.
[Эрика Хэгер, пациентка]:
«Они сказали, что такое происходит часто, и поэтому они мне пропишут стандартные лекарства. А вместо этого им следовало узнать обо мне побольше, изучить мою историю и понять, что могло на меня повлиять».
Проект называется «Все мы». Исследователи будут разрабатывать лечение и профилактические меры, которые наилучшим образом подойдут конкретному пациенту.
[Мунзер Агха, онколог]:
«Мы сможем понять, какое лечение подойдёт пациенту А, но не обязательно — пациенту Б. Это поможет разработать точную медицину и индивидуальную терапию».
В ходе исследований всех пациентов сначала обследуют. Затем они ответят на стандартные вопросы о своих привычках и образе жизни. Потом у них возьмут анализы крови и при желании — ДНК. Некоторые участники тоже по желанию будут носить датчики для сбора информации.
Ожидается, что это будет крупнейший в своём роде банк данных.
[Стивен Рисс, глава программы]:
«Учёные смогут открыть новые рынки, такие как генетический анализ и другие. Сочетая все эти сферы, мы сможем понять факторы риска при некоторых болезнях, сможем лучше лечить и предотвращать болезни».
Пока проходит пробное тестирование. В нём приняло участие 2500 человек. Если всё пойдёт по плану, то весной 2018 года сдать анализы в рамках программы смогут все желающие.
Короткая ссылка на эту страницу:
