Телеканал NTD

Тяжелобольным сёстрам-беженкам помогут бесплатно

Тяжелобольным сёстрам-беженкам помогут бесплатно

  Члены этой пакистанской семьи были вынуждены стать беженцами после того, как правительство развернуло спецоперацию против..

Дата загрузки: 2020-11-23

 

Члены этой пакистанской семьи были вынуждены стать беженцами после того, как правительство развернуло спецоперацию против боевиков-талибов на территории Северного Вазиристана.

Сейчас все они поселились в арендованном домике в городке Сарай-Науранг. И всё бы хорошо, но четыре дочери Инсафа Уллы страдают талассемией – генетическим заболеванием крови. А это значит, что девочкам требуется её регулярное переливание – только так они могут выжить.

[Инсаф Улла, отец больных девочек]:
«У меня четыре дочери, у которых болезнь крови. Все они страдают от этого недуга. Когда мы жили в городе Мир-Али, то каждый раз, когда моим девочкам требовалась кровь, я просил помощи в мечети, и местные жители сдавали кровь. Сейчас нас перевезли, и мы живем в Науранге. Здесь мы не можем найти тех, кто сдаст для нас кровь бесплатно».

Перед главой семьи встал выбор: платить за медицинские процедуры или кормить семью.

[Инсаф Улла, отец больных девочек]:
«Они нуждаются в переливании крови примерно каждые десять дней. Здесь мы столкнулись с большими проблемами. Я не могу позволить себе такие расходы – у нас очень большая семья. Что мне делать: заботиться о других нуждах или платить за кровь для них?»

Для больных дочерей Инсафа Уллы, казалось бы, сложилась безвыходная ситуация. Однако девятилетняя Сабика Биби, одна из страдающих талассемией сестёр, решила попросить помощи у самого премьер-министра Пакистана и у политика Имрана Хана – бывшего профессионального игрока в крикет.

В этот же день её обращение нашло отклик. Семью больных девочек посетили работники организации, поддерживающей социально уязвимые слои населения. Медицинский работник обследовал сестёр и порекомендовал обеспечить им пожизненное бесплатное лечение.

[Кази Зафар Икбал, сотрудник организации «Байт-уль-Мал»]:
«Мы приходили сюда недавно, чтобы увидеть этих детей. Мы решили, что все расходы на их лечение будет оплачивать организация "Байт-уль-Мал"».

Согласно статистике, ежегодно в Пакистане рождаются от 5 до 8 тысяч детей с талассемией. Эта болезнь практически неизлечима. Она сопровождается постоянным снижением гемоглобина в крови, возникает кислородное голодание и снижается иммунитет. Продлить жизнь таким больным можно с помощью регулярных переливаний крови. Откладывать процедуры нельзя, иначе начнут увеличиваться печень и селезёнка, а также могут деформироваться кости.
 

Короткая ссылка на эту страницу: